Grupe zagovaranja za one koji su uzimali poremećaji u ishrani
Vraćanje u zajednicu poremećaja u ishrani može biti neverovatno moćno za porodice i pacijente. Mnogi zagovornici pacijenata tvrde da njihov zagovarački rad čak i jača svoj oporavak. Evo nekih vodećih organizacija koje promovišu pažnju i pružaju podršku za poremećaje u ishrani. Oni pružaju niz načina da pretvore svoje patnje u akciju i pomognu drugima.
Nacionalno udruženje za poremećaje u ishrani
Nacionalna asocijacija poremećaja prehrane (NEDA) je vodeća neprofitna organizacija u oblasti poremećaja u ishrani. NEDA je osnovana 2001. godine spajanjem dve druge organizacije: Eating Awareness Awareness and Prevention (EDAP) i American Anorexia Bulimia Association (AABA). "NEDA podržava pojedince i porodice pogođene poremećajem u ishrani i služi kao katalizator za prevenciju, liječenje i pristup kvalitetnoj negi." Nacionalna besplatna poverljiva telefonska linija (800-931-2237) za besplatnu telefonsku liniju dnevno obučava obučeni dobrovoljci koji pružaju informacije, podrška i uputstva na lečenje. Oni takođe nude kriznu podršku preko 24 časa preko teksta (pošaljite 'NEDA' na 741741.
NEDA organizuje šetnje za prikupljanje sredstava širom Sjedinjenih Država u različitim periodima u godini. Šetnje služe kao sredstvo za ujedinjenje zajednica i podizanje svesti. Veb sajt organizacije takođe pruža širok spektar besplatnih resursa i informacija, uključujući online skrining i alatke za roditelje, vaspitače i trenere.
Pored toga, NEDA organizuje i sponzoriše Nacionalnu nedelju o poremećajima u ishrani, poznatu i kao nedelja nedelje NEDA, tokom poslednje nedelje u februaru svake godine. Cilj ove sedmice je podizanje svesti o opasnostima poremećaja u ishrani i potrebi za intervencijom.
Osim toga, NEDA-ov Fond za hranjenje nade za klinička istraživanja podiže ograničena sredstva posebno za pružanje grantova kvalifikovanim kliničkim istraživačima. Ovi grantovi za istraživanje fokusiraju se na inovativni tretman, prevenciju i obuku. Pojedinci mogu finansijski podržavati NEDA ili doprineti njihovom volontiranju, prisustvom šetnje i / ili širenju reči tokom NEDA nedjelje.
Projekt Heal
Projekt Heal su osnovali Liana Rosenman i Kristina Saffran, koja su se upoznali dok su bili na lečenju anoreksije nervoza kada su imali samo 13 godina. Dve djevojke podržavale su jedni druge u postizanju oporavka. Usput, otkrili su da ozbiljno nedostaje osiguranje za poremećaje u ishrani, pa mnogi ne mogu dobiti potrebnu pomoć. U proleće 2008. godine, u uzrastu od 15 godina, Rosenman i Saffran su osnovali projekt HEAL za prikupljanje novca za druge koji pate od poremećaja u ishrani koji žele da se oporave, ali nisu u mogućnosti da priušte lečenje.
Misija projekta Heal je da "obezbedi finansiranje grantova za osobe sa poremećajem u ishrani koji ne mogu da izdrže lečenje, promovišu zdravu sliku tela i samopoštovanje i služe kao dokaz da je potpuni oporavak od poremećaja u ishrani moguć". 40 poglavlja širom Sjedinjenih Država, Kanade i Australije. Sva poglavlja nastojaju promovisati misiju i vrijednosti projektnog HEALA, fokusirajući svoje napore prvenstveno na prikupljanje sredstava za program odobravanja tretmana. Takođe se fokusiraju na edukaciju lokalnih zajednica o opasnostima poremećaja u ishrani i podsticanju ideje da je potpuni oporavak od poremećaja u ishrani moguće.
Projekat HEAL je nedavno pokrenuo novi program podrške vršnjačkim zajednicama pod imenom Zajednice isceljenja, koji uključuje mentorstvo jedan na jedan i sedmičnu grupu podrške koju vode vršnjaci u aktivnom oporavku ili oporavku. Pojedinci mogu finansijski podržati Project Heal, uključiti se u lokalno poglavlje ili postati mentor.
Porodice osnažene i podržavaju lečenje poremećaja u ishrani
Poremećaji u ishrani imaju porodicu, ali najdraže mogu biti suštinski saveznici u oporavku . Porodice osnažene i podržavaju lečenje poremećaja u ishrani (FEAST) je međunarodna organizacija i za negu pacijenata sa poremećajem u ishrani. FEAST služi porodicama pružajući informacije i međusobnu podršku, promovišući tretman zasnovan na dokazima, i zalaganje za istraživanje i edukaciju radi smanjenja patnje povezane sa poremećajem u ishrani.
Oko stolice za večeru nalazi se FEAST online forum za podršku roditeljima pacijenata sa poremećajima u ishrani iz celog sveta. Moderirana je 24 sata dnevno, sedam dana u nedelji.
FEAST takođe pruža mnoge izvrsne resurse putem svoje web stranice, uključujući i dobro napisanu seriju Family Guide. Oni vjeruju da su osnaženi negovatelji od suštinskog značaja za proces oporavka.
Organizacija ima više od 6.000 članova na četiri kontinenta i vodi su u potpunosti volonteri i podržavaju se putem individualnih donacija. Članovi porodice mogu donirati donacije za podršku radu FEAST-a ili mogu da volontiraju svoje vrijeme bezbroj načina.
Alijansa za konzumiranje svesti o poremećajima
Alijansa za ishranu u ishrani ("Alijansa") je neprofitna organizacija koja je posvećena pružanju programa i aktivnosti usmjerenih na širenje, edukaciju i ranu intervenciju za sve poremećaje u ishrani. Osnivač je oktobra 2000. godine, Alijansa nudi edukativne radionice i prezentacije, besplatne grupe za podršku za one koji se bore i za svoje najmilije, zagovaranje za poremećaje u ishrani i zakonodavstvo o mentalnom zdravlju, nacionalnu besplatnu telefonsku liniju za pomoć, referale, podršku i mentorske usluge .
Alijansa takođe proizvodi američki vodič za upute za tretman i novi interaktivni referalni sajt. Organizacija traži volontere da se uključe u komisije, volontere i pripravnike. Oni takođe prihvataju donacije i podršku za prikupljanje sredstava.
Nacionalna asocijacija anoreksije nervoze i povezani poremećaji
Nacionalna asocijacija Anoreksia Nervosa i Associated Disorders, Inc. (ANAD) je neprofitna organizacija koja radi u oblastima podrške, svesti, zagovaranja, upućivanja, obrazovanja i prevencije. ANAD je najstarija organizacija sa ciljem borbe protiv poremećaja u ishrani u Sjedinjenim Državama. Osnovana je u ranim sedamdesetim godinama Vivian Meehan, medicinska sestra.
ANAD pomaže ljudima koji se bore sa poremećajem u ishrani, a takođe obezbeđuju resurse za porodice, škole i zajednicu poremećaja u ishrani. Pored toga, ANAD pruža usluge pomoći i pomoći, uključujući mentore, prijatelje za hranu i grupe podrške širom SAD-a. Imaju mnogo nagrađivanih i dostojnih volonterskih mogućnosti, a takođe prihvataju i donacije.
Koalicija poremećaja hranjenja
Koalicija za poremećaje prehrane (EDC) se fokusira prvenstveno na informisanje i uticanje na federalnu politiku o poremećajima u ishrani u Sjedinjenim Državama. Osnovan 2000. godine, EDC je održao dva kongresna brifinga godišnje, kako bi povećao pažnju i svest o poremećajima u ishrani kao problemu politike.
Dvostruko godišnje, EDC takođe sponzorira Nacionalne dane lobija, dajući 50 do 100 advokata da lobiraju Kongres u Vašingtonu. Redovne akcije akcije EDC-a su ohrabrile hiljade konstitutivnih članova da kontaktiraju članove kongresa o politici konzumiranja poremećaja.
EDC je uticao na takve zakone kao što su:
- Kongres je u okviru Zakona o lekovima 21. veka u decembru 2016. godine donio ključne odredbe akta Anna Westin. Ovaj zakon je prvi zakon koji je Kongres ikada prošao posebno da pomogne ljudima pogođenim poremećajem u ishrani .
- EDC je takođe pomogao da prođe i kroz ojačavanje lobiranja, ojačaju odredbe uključene u Predlog o paritetu za mentalno zdravlje 2008. godine. Član Odbora EDC Kitty Westin je svedočio na kongresnom slušanju i govorio na konferenciji za novinare.
Pojedinci mogu da se uključe u EDC doniranjem, lično zagovarajući poremećaje u ishrani i prisustvom na dan lobiranja, koji može biti veoma osnažujuće iskustvo.
Binge Udruženje poremećaja prehrane
Iako Binge Eating Disorder (Bing) nije postao zvanična dijagnoza do 2013. godine, BED je zapravo najčešći poremećaj ishrane. Asocijacija poremećaja ishrane bijelosti (BEDA), nacionalna organizacija osnovana 2008. godine, fokusirana je na pružanje liderstva, prepoznavanje, prevenciju i liječenje poremećaja ishrane i povezanih težinskih stigmi. Kroz informisanje, edukaciju i zagovaranje, BEDA olakšava povećanu svijest, pravilno dijagnozu i liječenje BED-a. Web stranica BEDA pruža informacije za pacijente, porodice i profesionalce o BED-u. Takođe nudi katalog profesionalaca koji tretiraju BED.
Pored toga, BEDA radi na zagovaranju u podršci onima sa BED-om i sarađuje sa organizacijama na daljim uzrocima čitave zajednice poremećaja u ishrani. Sponzoriše i godišnju nacionalnu konferenciju o nedeljnoj nedovoljnoj informisanosti o BED-u i težini , godišnji onlajn događaj u septembru kako bi se podigla svijest o stigmatizaciji težine. Pojedinci se mogu pridružiti BEDA, pružiti finansijsku podršku i uključiti se u zagovaranje.
Nacionalna asocijacija za muškarce sa poremećajem u ishrani
Jedna četvrtina svih pacijenata sa smetnjama u ishrani su muški. Istorijski, dečaci i muškarci sa poremećajima u ishrani su dobili neadekvatnu pažnju, istraživanje, podršku i intervenciju . NAMED igra važnu ulogu u popunjavanju ove praznine pružanjem informacija i resursa i podrškom ovoj nedovoljno zastupljenoj populaciji i njihovim porodicama.
NAMED je jedina organizacija u Sjedinjenim Državama koja je isključivo posvećena predstavljanju i pružanju podrške muškarcima sa poremećajima u ishrani. Oni pružaju podršku muškarcima pogođenim poremećajem u ishrani, pružaju pristup kolektivnoj ekspertizi i promovišu razvoj efikasne kliničke intervencije i istraživanja u ovoj populaciji. NAMED web stranica je takođe odličan izvor mošusnih poremećaja u ishrani. Oni prihvataju finansijske donacije i pružaju mogućnost muškim osobama sa poremećajima u ishrani da učestvuju u istraživanju koje su od ključnog značaja za bolje razumevanje poremećaja u ishrani muškaraca.
Svjetski dan borbi za hranu u ishrani
Svetski dan borbe za hranu (#WeDoAct) je konfederacija aktivista poremećaja u ishrani, profesionalaca, roditelja / staratelja i onih koji su lično pogođeni. Svake godine održane 2. juna, Svjetski dan borbe protiv ishrane je osnovni pokret koji su dizajnirani za ljude pogođene poremećajem u ishrani, njihovim porodicama i stručnjacima za medicinsko i mentalno zdravlje koji ih podržavaju.
Objedinjavanje aktivista širom svijeta, cilj je širenje globalne svijesti o poremećajima u ishanju kao genetski povezanih, lečljivih bolesti koje mogu utjecati na bilo koga. Pojedinci se mogu uključiti na Dan borbe protiv poremećaja u ishrani na različite načine, kako praktično tako i na lokalnom nivou kako bi pomogli širenju riječi.
Organizacije u drugim englesko-govornim zemljama
Poremećaji poremećaja ishrane (BEAT) osnovani su 1989. godine kao prva nacionalna humanitarna organizacija za osobe sa poremećajem u ishrani u Ujedinjenom Kraljevstvu. BEAT pruža telefonske linije za pomoć, pretraživače tretmana i online grupe za podršku. Pojedinci se mogu uključiti u prikupljanje sredstava, događaje podizanja svijesti, i mogu se volontirati za organizaciju.
Fondacija Butterfly u Australiji pruža obrazovanje, lečenje, grupe podrške i nacionalnu telefonsku liniju za pomoć. Pojedinci mogu donirati i volontirati s njima.
Nacionalni informativni centar za poremećaj prehrambenih namirnica (NEDIC) je kanadski neprofitabilni resurs za poremećaje u ishrani i težinu preokupacije. Oni posluju bez pomoćne telefonske linije za pomoć, imaju nacionalni katalog pružalaca lečenja i pružaju obrazovanje i svest o poremećajima u ishrani. Oni imaju priliku za volontere i prihvataju donacije.
Za profesionalce
Akademija za poremećaje u ishrani je vodeće profesionalno udruženje koje pruža globalni pristup znanju, istraživanju i najboljoj praksi lečenja poremećaja u ishrani. Smjernice za medicinsko upravljanje poremećajem u ishrani su važan resurs za sve profesionalce.
Reč od
Volontiranje vašeg vremena ili doniranje novca uzroku po vašem izboru može biti vrlo značajna aktivnost. U okviru poremećaja u ishrani, postoji veliki broj renomiranih organizacija i mnogo načina da se doprinese.
Podstičete se da izvršite svoja istraživanja o pomenutim organizacijama ili drugim udruženjima i pronađete dobrotvornu i / ili aktivnost koja vam je važna. Možete ojačati svoj oporavak i razviti snažne veze sa drugim advokatima u procesu.