Razumijevanje Zakona o prevenciji i prevenciji pušenja porodice
Zakon o prevenciji i prevenciji pušenja u porodici (Zakon o kontroli duvana) bio je istorijski mjeritelj za Ameriku i služi kao model za ostatak svijeta. Sve dok ovo neobično zakonodavstvo nije potpisano 22. juna 2009. godine od strane predsednika Baraka Obame, duvanske kompanije su radile potpuno izvan bilo kakvog regulatornog nadzora od strane vlade Sjedinjenih Država.
To više nije slučaj.
Danas američka administracija za hranu i lekove (FDA) nadgleda američke duvanske kompanije u svim aspektima proizvodnje, prodaje i promocije svojih proizvoda. Iako FDA ne može u potpunosti da zabrani duvan, njihovo uključivanje pomaže zaštiti javnosti na više načina.
FDA trenutno ima ovlašćenja za ove duvanske proizvode:
- cigarete
- slobodan duvan (za kretanje sopstvenih cigareta )
- bezalkoholni duhanski proizvodi
- cigare
- cevni duvan
- nargile
- elektronske cigarete
- nikotinski gelovi i rastvorljivi proizvodi nikotina
Postoji pet ključnih aspekata koji služe kao osnova za Zakon o kontroli duvana. Detaljnije su u nastavku.
Ograničava marketing i prodaju maloletnicima
Napisano u zakonu su sledeće odredbe koje treba da zaštite mlade mlađe od 18 godina od izlaganja duvanskim proizvodima i oglašavanju.
- Proizvođač duvana ne može sponzorirati sportske, zabavne ili druge društvene / kulturne događaje.
- Proizvođači duvana ne mogu ponuditi besplatne proizvode duvana ili proizvoda bez brenda duvanskih proizvoda kao podele.
- Cigarete se ne mogu prodavati u prodajnim mjestima osim ako nisu u objektima za odrasle.
- Prodaja maloletnicima nije dozvoljena.
- Cigarete se ne mogu prodavati u paketi manje od 20 cigareta. (Prodaja cigareta u malom broju ili kao singl je taktika koja cilja decu)
Zakon o kontroli duhana daje američkom organu za kontrolu hrane i droge da preduzme dodatne mjere u budućnosti kako bi zaštitio javno zdravlje ako je potrebno.
Zahteva oznake zdravstvenog upozorenja bez prisustva duvana duvana
U nastojanju da podigne svest o tome da zdravstveni rizici od upotrebe duvana uključuju bezmadeći duvanski proizvodi, ( snuff , snus, chew, dip) zakon o kontroli duvana zahtijeva od proizvođača da postavljaju jedno od slijedećih upozorenja u komercijalnoj bezalkoholnoj ambalaži. Poruka mora pokriti najmanje 30 posto paketa.
- UPOZORENJE: Ovaj proizvod može izazvati rak u ustima .
- UPOZORENJE: Ovaj proizvod može izazvati bolesti desni i gubitak zuba.
- UPOZORENJE: Ovaj proizvod nije bezbedna alternativa za cigarete.
- UPOZORENJE: Bezmadeći duvan je zasvojen.
Bezmadeći duhanski proizvodi uglavnom koriste muškarci. Statistika za 2014. godinu pokazala je da je kod odraslih starijih od 18 godina, 7 od 100 muškaraca koristilo bezimene proizvode, dok ih je manje od 1 na 100 žena koristilo. Ukupna prosečna upotreba za odrasle u SAD iznosi 3 od 100 *.
Statistički podaci za 2015. godinu pokazuju da su 6 posto djece srednjih škola * (10 posto muškaraca, 1,8 posto žena) tekući korisnici bezimenog duvana.
* Ukupni proseci obuhvataju procente muškaraca, žena, bijelih nehispanskih, crno-nečlanskih i Hispanjolskih korisnika.
Osigurava da potraživanja "modifikovanog rizika" podržavaju naučni dokazi
Drugim rečima, ako duvanska kompanija želi da tvrdi, na primer, da su " lake cigarete" bolje za vaše zdravlje , FDA ih zahteva da to podrže naučnim dokazima.
Ako kompanija za duvan razvije novi proizvod za koji smatra da će smanjiti rizik od bolesti vezanih za pušenje za potrošače, oni moraju sada dostaviti modifikovani oblik proizvoda za duvan (MRTP) za FDA za pregled.
Prema članu 911 Zakona o hrani, drogi i kozmetičkoj industriji (FD & C), izmenjenim Zakonom o kontroli duvana, FDA će zahtevati od kompanija da, između ostalog, pokažu da MRTP-ovi koji žele da proizvode i očekuju tržište imaju koristi od populacija u cjelini (pušači i nepušači).
Visoka porudžbina za proizvod duvana za život, da kažem najmanje. Međutim, bez odobrenja FDA, proizvod neće ići na tržište - bar ne kao MRTP.
Iako ne postoji takva stvar kao što je siguran proizvod duvana, postoje neki koji su opasniji od drugih. MRTP proces će omogućiti proizvodima koji nude manji rizik način trženja, istovremeno štiteći javnost od potencijalno zablude potraživanja duvanskih kompanija, kao što se to dogodilo u prošlosti.
Do danas FDA nije odobrio prodaju MRTP-a, pa još nije jasno koji nivo redukcije je prihvatljiv.
Inače, termin "svetlost" više nije dozvoljen u odnosu na cigarete, jer se pokazalo da sadrže upravo toliko opasnih toksina kao i redovne cigarete.
Zahteva od duvanskih kompanija da otkriju listu sastojaka u svojim proizvodima
Ne samo da moraju dijeliti sastojke, oni takođe moraju prijaviti tačne količine i "recepte" svakog pojedinačnog duvanskog proizvoda koji se proizvodi pod okriljem tih proizvoda. I, ako se recept promeni, proizvođač mora prijaviti specifičnosti izmjene.
Dok neki od sastojaka koji se koriste u komercijalno napravljenim cigaretama mogu izgledati relativno benigni i čak su odobreni od strane FDA za korištenje u hrani, važno je napomenuti da oni nisu namijenjeni za zagrijavanje i / ili spaljivanje, što može promijeniti njihove karakteristike , čineći neke od njih toksičnim. One se takođe međusobno kombinuju, stvarajući nova hemijska jedinjenja koja su štetna.
Nauka je otkrila više od 7000 različitih hemikalija u dimu cigareta, uključujući 250 otrovnih i 70 hemijskih jedinjenja uzroka raka. Istraživanje se nastavlja.
Drži državu, lokalnu i plemensku vlast
To znači da državne i lokalne vlasti i dalje imaju mogućnost da na lokalnom nivou uvedu mere za kontrolu duvana, kao što su povećanje poreza na duvan, donošenje zakona o zaštiti na radu, zabranu prodaje duvana i ponudi programe za prekid pušenja sponzorisanih od strane države.
Dodatni organi Zakona o kontroli duvana
- Duvanske kompanije moraju se godišnje registrovati sa FDA i otvoriti svoje proizvodne pogone FDA za pregled svake dvije godine.
- FDA je zabranila bilo kakvu aromu duvana, osim mentola i redovnog ukusa duvana.
- FDA ima nadležnost da reguliše nivo nikotina i sastojaka u duvanskim proizvodima.
- FDA finansira regulaciju duvanskih proizvoda kroz naknade za duvanske kompanije. Naknade određuju njihov tržišni udio u SAD-u.
Šta FDA ne može uraditi u okviru Zakona o kontroli duvana
Zakon koji daje FDA moć da reguliše duvanske proizvode za dobrobit američkog naroda takođe postavlja nekoliko ograničenja na ono što organizacija ne može da uradi.
- FDA ne može tražiti od ljudi da dobiju lekarski recept za kupovinu duvanskih proizvoda.
- FDA ne može zahtevati od duvanskih kompanija da smanjuju nivo nikotina u duvanskim proizvodima do nivoa nule.
- FDA ne može zabraniti licem u lice prodaju u određenoj kategoriji maloprodajnih objekata.
- FDA ne može zabraniti određene klase duvanskih proizvoda.
Zakon o kontroli duvana je važan pomak u načinu na koji SAD upravljaju epidemijom duvana koja širi zemlju i svet. To je posao u toku, ali ključne tačke u tome kako ovo zakonodavstvo radi na zaštiti Amerikanaca od manipulacije od strane duvanskih giganata i bolesti i smrti povezanih sa duvanom je dobar početak.
Reč od
Ako ste pušač koji je spreman da prestanete, koristite ove nastavke za pušenje kao polaznu tačku. Kada znate o čemu se suočavate sa prestankom pušenja, odustajanje postaje cilj koji ćete uskoro videti kao ostvariv.
Izvori:
Centri za kontrolu i prevenciju bolesti. Upotreba pušenja bez pušača u Sjedinjenim Državama.
US Food and Drug Administration. Zakon o kontroli duvana.
US Food and Drug Administration. Manje rizični proizvod duvana? Samo ako nauka kaže tako.
US Food and Drug Administration. Modifikovani proizvodi od duvana za rizik.
US Food and Drug Administration. Činjenice o novom pravilniku o duvanu FDA.